吉晟生與嘉正策略聯盟 首創抗體放射複合體 今年臺美兩地啟動人體臨牀

興櫃生技股吉晟生（7762）19日公告，與嘉正生技簽訂合作備忘錄（MOU），擬加速落實臺灣首創抗體放射覆合體（ARC）在地臨牀試驗。嘉正生技表示，期望透過此次合作將其ARC開發成果於今年完成美國IND（臨牀試驗申請）後，可於美國、臺灣兩地啓動人體臨牀試驗。

嘉正生技是以抗體相關新技術平臺與全球新藥研發爲核心的創新公司，專注於抗體藥物複合體（Antibody-Drug Conjugates, ADC）研究，2021年創立後，接着在2025年獲得新加坡科技研究局（A*STAR）授權合作，共同以其專利的CoNectar技術平臺進行下世代抗體放射覆合體（ARC）的開發，持續在抗體藥物複合體（ADC）領域突破、着手臺灣首創ARC的開發計劃。

雙方合作結盟，藉由吉晟在覈醫領域的專長與開發實力，將可解決現行研發中放射性核種因國內無法供應，只能尋求海外機構進行放射標定的問題。未來將可在臺灣執行ARC臨牀試驗，爲臺灣立下重要生醫里程碑。

ARC是結合抗體與放射性影像或治療的下世代ADC，亦漸被視爲癌症治療的新利器，透過高專一性抗體攜帶輻射源、精準蓄積於腫瘤細胞，有望提高療效並降低對病患正常組織的傷害。這不僅是技術突破，更是臺灣在覈醫藥物發展的一大進步。

嘉正生技表示，期望透過此次合作將其ARC開發成果於今年完成美國IND（試驗用新藥）申請後，可於美國、臺灣兩地啓動臨牀試驗，在未來數年內除完成新藥臨牀驗證與應用之際，亦達成ARC臨牀試驗在地化的目標。

吉晟生技原名士宣生技，自2011年成立以來，便專注於核醫藥品製造與服務，並以PIC/S GMP標準運作無菌放射性無菌製劑藥廠，是亞洲首間通過PIC/S GMP認證的放射性無菌製劑藥廠。其願景爲守護生命與健康、提升臺灣核子醫療服務能力，並擴大研發能量與產線規模。

吉晟生技在苗栗新廠的建設，未來將包含動物實驗設施的投入，具備發展核醫相關動物實驗與新藥前期研究的潛力，亦爲本次聯盟的重要推力之一。公司在苗栗購地興建第三廠，計劃設置30 MeV迴旋加速器與多條GMP藥品生產線，並輔以完善的前臨牀動物模型試驗平臺，實可整合新的核醫藥物或放射性標記化合物完整進行從前期研究到生產製造的全階段驗證在地化。

這些前期設備與實驗能量，是ARC臨牀試驗能夠順利進行的重要基石。藉由吉晟在放射性藥物生產與品質控管的強項，以及其新廠對動物實驗與藥效安全性分析的支持，雙方合作將加速新藥開發從 pre-clinical（臨牀前）到 clinical（臨牀）之間的順暢對接。

嘉正與吉晟的合作，不只是單一產品的開發，而是爲臺灣打造一個示範性新藥開發生態圈。嘉正生技以技術創新與全球視野驅動新藥開發，而吉晟則以製造與核醫藥產線的實際落地作爲產業鏈整合的支撐點，雙方互補形成強大的研發與應用協同力量。

隨着臺灣首創ARC在地臨牀試驗的啓動，以及吉晟新廠前期實驗設施的建立，將爲更多本土企業在新藥研發鏈中尋求合作與突破做了最佳示範。未來，雙方將合力推動ARC產品進入臨牀，建立完善的產學研合作模式，深化臺灣在全球醫療健康科技發展上的角色。

吉晟生與嘉正生技簽訂合作備忘錄（MOU），嘉正副董事長林瑟宜（左起）、嘉正董事長王克舜、吉晟董事長楊朝堂、及吉晟總經理林亮光合影。嘉正／提供