聯亞藥紅血球生物相似藥 三期符合預期將申請藥證

聯亞紅血球生成素生物相性藥品通過試驗，將申請藥證。（示意圖／shutterstock）

聯亞藥今天召開重大訊息記者會，公佈重組人類紅血球生成素生物相性藥品UB-851第三期人體臨牀試驗，期末數據分析結果符合預期；後續將送件申請產品上市查驗登記BLA審查，並申請臺灣藥證。

聯亞藥表示，開發中的紅血球生成素UB-851適應症爲治療腎性貧血症。三期臨牀試驗採多劑量、隨機雙盲及平行對照設計，以比較UB-851產品輿原廠藥物Eprex於療效、安全性與免疫原性相似性。（編輯：張良知）1110120