立委偕神經內分泌腫瘤病友喊話衛福部 盼新藥納健保

立委劉建國（中）與臺灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會7日舉行「NET病友不想再跨海求醫了，國際神經內分泌腫瘤日齊呼籲，病友期盼健保補助救命藥」記者會。（姚志平攝）

11月10日是「國際神經內分泌腫瘤日」，今（7）日綠委劉建國與臺灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會共同召開記者會，期盼能提高社會大衆對「神經內分泌腫瘤（NET）」的認識，呼籲衛福部健保署儘速將新型治療藥物納入健保，減輕病友沉重負擔，避免臺灣病友仍需跨海求醫的困境。

劉建國表示，神經內分泌腫瘤（NET）是一大類惡性腫瘤的統稱，又被稱爲「賈伯斯病」，因蘋果創辦人賈伯斯即罹患生長於胰臟的NET，此類腫瘤可能會分泌激素並擴散全身，症狀多元、診斷複雜，需要跨科合作，因此常延誤診斷，許多病友確診時已屬晚期或出現多處轉移。

他指出，NET必須依症狀由不同專科醫師進行影像、切片等精準診斷，後續才由內分泌科、血液腫瘤科、放射科等科別共同研判治療方，然而長期以來，NET病友的治療選擇非常有限，臺灣已有多年沒有新的藥物獲得健保給付。

劉建國呼籲，臺灣是醫療先進國家，卻讓病友必須跨國求醫，這是不可思議的現象，衛福部與健保署正視NET病友的處境，儘速將PRRT納入健保，並依照臺灣病友實際需求擴大適應症，讓病友不用爲了治療奔波他國。

臺灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會理事長林芝聖指出，PRRT（精準放射標靶治療，商品名Lutathera）已於2021年取得臺灣TFDA適應症，全球已有22個國家將其納入健保給付，證實療效與安全性。但臺灣病友仍須自費，四次療程共需3、400萬，許多病友爲了活命被迫飛往新加坡、馬來西亞接受治療，身心與經濟壓力沉重。

臺灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會秘書長周芳庭也強調，最新研究顯示，臺灣超過 55％ 的NET病友發生於胃與胰臟，與國外常見的「中腸 NET（midgut）」不同，然而目前健保研議的給付方向僅限中腸適應症，等於臺灣大多數病友根本無法受惠，呼籲健保署必須依照臺灣的臨牀資料，在給付上「擴大適應症」，才能真正幫助需要的病友，而不是隻象徵性給付。